HLB는 보통주 956만2408주 신주 발행 유상증자에 주주들의 초과청약이 몰리며 총 1013만7452주의 청약이 이뤄졌다고 5일 공시했다.
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HLB가 개발 중인 ‘리보세라닙’의 미래가치와 실제로 리보세라닙이 중국시장에서 매출을 내고 있다는 점이 파이프라인의 경쟁력으로 간주돼 유증 성공을 이끈 것으로 분석된다.
중국에서는 위암 치료제 및 간암 2차 치료제로 처방되고 있는 리보세라닙은 현재 선양낭성암(침샘암)과 간암 1차 치료제 등 다양한 난치성 암을 타깃으로 글로벌 임상을 진행 중이어서 확장가능성도 높다.
HLB는 조달금액의 상담부분인 2120억원을 타법인증권취득자금으로 사용할 예정이다. 특히 간암 글로벌 임상 등 기존에 진행했던 리보세라닙 관련 주요 임상이 마무리됨에 따라 새로운 적응증에 대한 임상을 추가해 리보세라닙의 가치를 계속 확대해 갈 방침이다. HLB는 지난달 24일 대한항암요법연구회와 연구자 임상 협약을 체결하며 다양한 난치성 암에 대해 리보세라닙의 치료효과와 바이오마커를 탐색할 예정이라고 밝혔다.
이밖에 체외진단 의료기기 제품 매출도 급격히 늘고 있다. 지난해 221억원이었던 체외진단 의료기기 연 매출은 올해 3분기 누적 1188억원을 기록했다. 3분기만에 지난해 매출의 5배 이상을 기록한 것이다. HLB는 지난 1월 체외진단의료기기 전문기업 에프에이를 인수해 HLB 헬스케어 사업부로 재편했다. HLB는 이번 유증을 통해 확보한 자금을 헬스케어 사업 확장에도 일부 투여할 방침이다.
HLB 관계자는 “유상증자 확정발행가액이 나온 지난달 28일 이전부터 공매도가 이뤄지다가 지난달 29일에는 전체 거래량의 거의 절반에 해당하는 46%가 공매도일 정도였음에도 106%의 청약률을 기록해 주주들에게 감사하다”며 “그만큼 주주들의 기대감이나 (시장이 바라보는 HLB의)신약개발 경쟁력이 크다는 방증으로 생각하고 있다”고 말했다.