[특징주]휴젤, 美 FDA 품목허가 획득 소식에 강세

  • 등록 2024-03-04 오전 9:11:39

    수정 2024-03-04 오전 9:11:39

[이데일리 박순엽 기자] 휴젤이 미국 식품 의약국(FDA)으로부터 보툴리눔 톡신 제제 ‘레티보’(Letybo)에 대한 품목허가를 획득했다는 소식에 장 초반 강세다.

4일 마켓포인트에 따르면 휴젤(145020)은 이날 오전 9시 9분 현재 전 거래일 대비 2만100원(10.93%) 오른 20만4000원에 거래되고 있다.

앞서 휴젤은 이날 미국 FDA로부터 보툴리눔 톡신 제제 ‘레티보’ 50유닛(Unit)과 100유닛에 대한 품목 허가를 획득했다고 발표했다.

이번 FDA 승인으로 휴젤은 글로벌 3대 보툴리눔 톡신 시장인 미국, 중국, 유럽에 모두 진출하게 됐다. 국내 기업이 3개 국가에서 보툴리눔 톡신 제제 허가를 받은 것은 처음이라는 게 휴젤 측 설명이다.

휴젤은 현지 파트너사와 함께 현지 시장 특성에 맞는 판매 전략을 수립해 미국 내 제품 출시와 마케팅을 진행할 예정이다.

이데일리
추천 뉴스by Taboola

당신을 위한
맞춤 뉴스by Dable

소셜 댓글

많이 본 뉴스

바이오 투자 길라잡이 팜이데일리

왼쪽 오른쪽

스무살의 설레임 스냅타임

왼쪽 오른쪽

재미에 지식을 더하다 영상+

왼쪽 오른쪽

두근두근 핫포토

  • 핫걸!
  • 한줌 허리
  • 시청역 역주행
  • 작별의 뽀뽀
왼쪽 오른쪽

04517 서울시 중구 통일로 92 케이지타워 18F, 19F 이데일리

대표전화 02-3772-0114 I 이메일 webmaster@edaily.co.krI 사업자번호 107-81-75795

등록번호 서울 아 00090 I 등록일자 2005.10.25 I 회장 곽재선 I 발행·편집인 이익원 I 청소년보호책임자 고규대

ⓒ 이데일리. All rights reserved