SCR430은 EU에서 후기 고형암(Advanced Solid Cancer) 적응증으로 임상 1상을 진행 중에 있고, 저항성 폐암 및 담도암 환자를 대상으로 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1/2상 승인을 받았다. 국동과 란드바이오는 이번 투자를 통하여 FDA 임상 1/2상에 신속하게 착수, 글로벌 임상개발을 위해 공동협력하기로 했다.
시장조사기관 ‘아이큐비아’에 따르면, 글로벌 면역항암제 시장은 오는 연평균 약 10%의 성장률을 기록하여 오는 2025년 2730억달러 규모에 이를 것으로 전망된다.
오창규 국동 대표이사는 “최근 새로운 타겟으로 주목받고 있는 STAT3 신호전달을 조절하는 면역항암제 파이프라인을 확보할 계기를 마련한 것과 글로벌 공동임상 참여에 큰 의미가 있다”며 “앞으로도 혁신적인 신약 후보물질을 우선적으로 확보하고 공동 임상개발을 통하여 신약개발의 리스크를 줄이는 등 ‘개방형 혁신(오픈이노베이션)’을 지속적으로 추진하겠다”고 설명했다.